1目的
为规范实验室和检查机构联合评审工作，提高联合评审效率，保证评审结果公正、准确，特编制本指导书。
2范围
本指导书适用于按照CNAS-CL01（等同ISO/IEC17025）和CNAS-CI01（等同ISO/IEC17020）的要求，对同时申请/获准认可的实验室和检查机构实施联合评审时，在实施文件评审、现场评审、现场见证、跟踪验证及结果报告的全过程的管理。
3职责
CNAS秘书处根据评审的范围和要求，选派评审组并征得被评审方同意，通常会指定一名组长，需要时还可设若干副组长，协助组长工作。评审组长负责管理评审组并保持与CNAS的联络。
评审组应在组长统一领导下，完成下列工作：
——组长合理安排评审组每个成员的分工；
——评审组成员分工合作，完成实验室和检查机构联合评审工作，并能分别满足各自的评审要求；
——对被评审方质量体系文件和技术资料的评审；
——对被评审方技术能力（检测、校准和检查）评审策划和准备工作；
——实施现场评审（含现场见证），完成体系要素的评审和技术能力的确认；
——对纠正措施进行跟踪验证（适用时）；
——及时向CNAS项目负责人提交完整的评审报告。
评审组成员（评审员和技术专家）严格遵守评审人员行为准则，接受组长和CNAS的监督和管理，按照实验室和检查机构认可评审的相关要求，认真履行职责，并及时反馈信息。
4评审要求和主要工作过程
4.1评审前的培训要求
深入掌握实验室和检查机构认可评审的规则、能力验证规则、准则及应用说明、认可评审程序的要求等，准确界定检测和检查的特点、区别与联系。在此基础上，根据评审的内容、范围和要求，进一步熟悉相关技术要求，及时补充和完善自己的知识和技能。
